Hemofiliju bērniem - cēloņi, pirmajiem simptomiem, ko darīt ar šo slimību


Hemofiliju slimības bērniem un pieaugušajiem, noskaidrots, no agrīna vecuma, un pamatots ar trūkst fermentu līmenis asinīs, kas ir atbildīgas par tās sabrukuma.

veidi hemofiliju

Zinātniskajā medicīnā ir trīs formas hemofiliju:
• hemophilia - trūkst antyhemofylnoho VIII globulīns faktoru. Slimība izpaužas vīriešu senču līniju.

• hemophilia B - trūkst detaļu trombo- plākšņu plazmas - IX faktoru, arī atrodamas iedzimtu atkarībā vectēva mazbērniem. hemophilia C - trūkums prekursors plazmas tromboplastīna - XI faktors raksturīga abiem.

Slimība var nav vērojamas tās klātbūtni cilvēka organismā. Un tikai pēc ģimenes locekļu vecākās paaudzes, kuriem ir acīmredzama slimības formu, mēs varam pieņemt, uz slimības klātbūtni hromosomu cilvēku asinīs. Hromosoma ir iespēja ierasties nākamajām paaudzēm. Un šī atkarība ir neizskaužams.


Galvenās iezīmes izpausmi hemofiliju bērniem
Iedzimta slimība hemofiliju bērniem vairumā gadījumu jau pēc piedzimšanas brīdī apgraizīšana vadu. Šajā procesā aug bērns slimība faktori izpaužas kā fizioloģiskas izmaiņas (zobu), un rezultātā traumas, sasitumi un citas nelaimes. Bieži tur asiņošana no deguna vai mutes, kas var izraisīt traheostomyyu - obstrukciju kapilāru tīklu plaušās. Urīna reizēm var nokrāsot asiņainā nokrāsa, jo asiņošanu kuņģa-zarnu trakta vai nierēm.

Cilvēki, kuri cieš no hemofiliju, vairākas reizes biežāk insultu, ka tikai reti beidzas labi. Parasti, asiņošana smadzenēs vai smadzeņu plēves provocē radikāļu kaitējumu uz nervu galiem, kas smadzeņu garozā, kā rezultātā atrofiju fizisko un garīgo aktivitāti, un, iespējams, nāvi.

Pēkšņa parādīšanās zilumi zem ādas apstiprina hemofiliju. Izglītības hematomām šajās lietās būs negatīvas sekas uz veselību kopumā un ir saistīts ar sāpēm. Uzsūkšanos no epicenters no sasitumiem un asins stagnācija notiek ļoti lēni, un var pat izraisīt gangrēna. Diezgan bieži satvertu nervu galiem, pat daļēju paralīzi ekstremitātēs. Par medicīniskās iejaukšanās nav pat teikt - tas ir ārkārtīgi bīstami.

Attiecībā uz cilvēka skeleta sistēmas notikt hemarthrosis - atlikusī ietekme asiņošanas locītavās. Lielākā daļa ir bojāta gūžas, ceļa, elkonis, potītes, kas ir aktīvākie ķermeņa daļām.

Metodes vājinot slimību riska faktori bērniem ar hemofiliju
Pēdējos gadu desmitos vislielākās kvalitatīvā veidā pozitīva ietekme uz bērnu, kas cieš no hemofiliju, asins pārliešana aplūko no ģimenes neatklātie fakti iedzimta slimība vai speciāli izgatavotas tsytratnoy asins. Gandrīz viss medikamentiem, kas zinātnes ārstēšanai hemophilia, pamatojoties uz noteiktu koncentrācijas plazmā veselīgas asinīs. Tādējādi tas ir izgatavots antihemophilic plazma, antihemophilic globulīna un koncentrētu sagatavošana antyhemofylnoho globulīna.

Gada kvalitatīvas mazināšanās hemofiliju atkārtosies likme, izmantojot šo zāļu apstiprina daudzi pētījumi un praktiskā pieredze.
Labi veselības rezultāti parādīja kompleksu narkotiku PPSB, kas sastāv no faktoriem II (protrombīna), VII (prokonvertyna), IX (plazmas komponentatromboplastynu) un X (Stuart - Prauera). Lai nodrošinātu vietējo palīdzību, izmantojot fibrīna filmu hemostatic sūklis, trombīnu, želatīna, svaiga cilvēka pienu, bagātīgu tromboplastīna. Aukstās kompreses, stiprinājumu pozīciju ķermeņa - ir tradicionālie veidi, kas nav zaudējuši savu terapeitisko efektu.

Padoms vecākiem bērniem ar hemofīlija sindromu

Tik briesmīgu diagnozi mazs bērns izveido - psiholoģisku traumu galvenokārt viņa vecākiem. It īpaši, ja tie neapzinās savu iedzimtas slimības.

Glābt dzīvību bērnam, un piešķir tai pietiekamu aktivitāti sevis identitātes, raksturs veidošanās - dilemma vecākiem jātiek galā nepieciešams. Ierobežot lauks bērnu var mazināt jebkurā gadījumā. Bērnam ir jājūt viņu tiesības brīvi dzīvot un augt līmenī saviem vienaudžiem. Izmantojot atšķirīgu tā sevi var kļūt interneta un interaktīvās komunikācijas. Negribu padoties! Zinātne nav vietā, un var atrast rīt veids, kā izārstēt hemofiliju.